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可承接仿制药BE和验证性临床研究，创新药Ⅰ-Ⅵ期临床研究，医疗器械临床研究，具有多项的临床项目操作经验。

致力于通过上市后再评价方式协助申办方早期发现未知药品的不良反应及其相互作用、发现已知药品的不良反应的增长趋势，分析药品不良反应的风险因素和可能的机制,从而协助申办方对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。

拥有多名专家担任国家食药监总局药品、医疗器械、保健食品等领域审评专家，可提供新药研发全链条咨询服务及解决方案，解决困扰药物研发企业的瓶颈难题，为企业研发注册事务提供全面的支持。

拥有完整且健全的研发产业链,可提供创新药、仿制药、医疗器械研发一站式综合服务,以更加顶层的设计、更为顺畅的衔接、更全局的质量和风险控制，保障客户的项目以最合理的周期、最可靠的结果、最小的申报风险完成。